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48T大鼠去甲腎上腺素ELISA 檢測試劑盒
更新時間:2012-07-20   點(diǎn)擊次數(shù):1568次

大鼠去甲腎上腺素ELISA 檢測試劑盒

本試劑僅供研究使用      標(biāo)本:血清或血漿

試驗(yàn)原理:
NOR試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知NOR濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將NOR和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NOR的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

大鼠去甲腎上腺素ELISA 檢測試劑盒

安全性
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項(xiàng)
1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9. 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

大鼠去甲腎上腺素ELISA 檢測試劑盒

樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍


操作步驟
1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

大鼠去甲腎上腺素ELISA 檢測試劑盒

試劑盒性能
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的NOR標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的NOR含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

3、檢測值范圍:0-800pg/ml

4、敏感度: 1.0 pg/ml

Recombinant Human NAP-2/CXCL7 (rHuNAP-2/CXCL7) 重組趨化因子 2ug
Recombinant Human Interleukin -8 (72a.a.)(rHu IL-8 72a.a.) 重組人白細(xì)胞介素-8(72a.a.) 5ug
Recombinant Human Interleukin -8 (77a.a.)(rHu IL-8 77a.a.) 重組人白細(xì)胞介素-8(77a.a.) 5ug
Recombinant Human MIG/CXCL9 (rHuMIG/CXCL9) 5ug
Recombinant Human IP-10/CXCL10 (rHuIP-10/CXCL10) 5ug
Recombinant Human I-TAC/CXCL11 (rHuI-TAC/CXCL11) 5ug
Recombinant Human Fractalkine/CX3CL1 (rHuFractalkine/CX3CL1) 5ug
Recombinant Human MCP-2/CCL8 (rHuMCP-2/CCL8) 2ug
Recombinant Human MCP-4/CCL13 (rHuMCP-4/CCL13) 5ug
Recombinant Human MIP-5/CCL15 (rHuMIP-5/CCL15) 5ug
Recombinant Human LEC/NCC-4 (CCL16) (rHu LEC/NCC-4/CCL16) 5ug
Recombinant Human MIP-4/CCL18 (rHuMIP-4/CCL18) 2ug
Recombinant Human MIP-3 alpha/CCL20 (rHuMIP-3a/CCL20) 5ug
Recombinant Murine SDF-1 beta /CXCL12 (rMuCXCL12) 2ug
Recombinant Human Parathyroid Hormone 1-34( rHuPTH1-34 ) 重組激素 100ug
Recombinant Human Parathyroid Hormone 7-34 ( rHuPTH7-34 ) 重組激素 100ug
Recombinant Human Parathyroid Hormone 1-84 ( rHuPTH1-84 ) 重組激素 100ug
Recombinant Murine GM-CSF 重組鼠粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子 5ug
細(xì)胞分離液1.077 200ml
細(xì)胞分離液1.077(FICOLL配置) 200ml
細(xì)胞分離液1.083 200ml
細(xì)胞分離液1.092 200ml
細(xì)胞分離液1.113 200ml
細(xì)胞分離液1.119 200ml
Recombinant Murine GM-CSF 重組鼠粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子 20ug
Anthrax Paper antigen 健康皮張?zhí)烤铱乖?nbsp;1ml
FBS 特級胎牛血清 100ml
 

上海通蔚生物科技有限公司

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地址:上海市金山區(qū)楓涇鎮(zhèn)環(huán)東一路65弄2號3463室

主營產(chǎn)品:酶聯(lián)免疫試劑盒,食品農(nóng)殘檢測,細(xì)胞系,培養(yǎng)基,胎牛血清

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