該法保留時間短, 靈敏度高, 定量準(zhǔn)確， 重現(xiàn)性好, 易于推廣
1 檢驗原理
一定面積、厚度的油墨試樣置于密封的平衡瓶內(nèi)，在一定的時間和溫度條件下，試樣表面的溶劑揮發(fā)，達(dá)到平衡時，取頂上氣體供氣相色譜儀測定，計算單位面積的溶劑殘留量，用mg／m2表示。
2 材料及工具
2.1 雙向拉伸聚丙烯薄膜：經(jīng)電火花處理后，表面張力值為38×10-5～40×10-5N／cm， 厚度0.05±0.01mm。
2.2 橡皮墊： 240mm×140mm×4mm。
2.3 擦洗溶劑：甲苯（分析純）。
2.4 藥棉。
2.5 玻璃棒： Φ7mm L 250mm。
2.6 絲棒：銅棒體Φ9±0.05mm；纏繞不銹鋼絲部分 L 100±0.50mm，鋼絲Φ0.12mm，密繞排列，整齊無間隙。
2.7 輸液瓶：容量30OmL，密團(tuán)用順丁橡膠反口塞。
2.8 直筒吸量管：10mL。
2.9 醫(yī)用注射器：1mL。
2.10 不銹鋼鑷子。
11 干燥器：Φ300mm，內(nèi)裝干燥硅膠。
3 儀器
3.1 恒溫烘箱： 0～200℃，靈敏度±1℃。
3.2 定時鐘。
3.3 微量進(jìn)樣器：1μL。
3.4 氣相色譜儀：具有氫火焰鑒知器。
4 試劑
4.1 丙酮（分析純）。
4.2 乙酸乙酯（分析純）。
4.3 丁酮（分析純）。
4.4 異丙醇（分析統(tǒng)）。
4.5 乙醇（分析純）。
4.6 甲苯（分析純）。
4.7 乙酸丁酯（分析純）。
4.8 二甲苯（分析純）。
5 標(biāo)準(zhǔn)溶劑曲線的制作
5.1
對每 溶劑用10μL微量進(jìn)樣器通過反口塞向輸液瓶注入1μL標(biāo)準(zhǔn)溶劑，然后在80±1℃恒溫箱內(nèi)保溫20min后取出，隔日再在50±1℃烘箱內(nèi)放置20h以上，取出后用1mL注射器通過反口塞按0.2，0.6；0.8，1.OmL抽取輸液瓶頂部氣體分別進(jìn)洋測試，即獲該溶劑不同進(jìn)樣量的各標(biāo)準(zhǔn)峰面積。
5.2 標(biāo)準(zhǔn)溶劑進(jìn)樣量按（l）式計算
W標(biāo) = [（D × V1）/V2]×V3………………………………………………（1）
式中： W標(biāo)——標(biāo)準(zhǔn)溶劑進(jìn)樣量，mg；
D——溶劑密度， g／mL；
V1——標(biāo)準(zhǔn)溶劑注入輸液瓶的量，μL；
V2——輸液瓶容量； ml；
V3——進(jìn)入儀器標(biāo)樣量，ml。
5.3 以所得各色譜峰面積作縱坐標(biāo)，對應(yīng)溶劑進(jìn)樣量W為橫坐標(biāo)制成該溶劑的標(biāo)準(zhǔn)溶劑曲線。
6 色譜條件
6.1 玻璃柱 L 1m，內(nèi)徑 2mm。
填充劑：25％FEG一1500，301軸化擔(dān)體。
6.2 環(huán)境溫濕度及儀器溫度
室內(nèi)溫度 25±1℃，濕度 65％±5％。
柱溫100℃，汽化室150℃，檢定器150℃。
6.3 氣流速度
氮氣50mL／min，空氣0.5kg／cm2，氫氣0.6kg／cm2。
7 操作方法及計算
7.1 按GB／T 13217.1凹版塑料油墨檢驗方法中的顏色檢驗制樣，制樣后懸空靜置2h。取下將試樣剪切成面積為 200cm2或5cm ×
10cm細(xì)條四片，立即置于輸液瓶中用反口塞塞緊，置于 50 ±1℃恒溫烘箱內(nèi)保溫30min。
7.2 將裝有試樣的輸液瓶取出，用1mL注射器抽取瓶中樣品的氣體，注入色譜儀測試，獲得試樣中各相應(yīng)溶劑的峰面積。
7.3 根據(jù)試樣中所含各溶劑的峰面積，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出對應(yīng)溶劑的含量（P），并按（2）式計算各溶劑的殘留量。
W樣 = （P/S）× （V2/V1）…………………………………………（2）
式中W樣——試樣中各溶劑的殘留量， mg／m2；
n——試樣中各溶劑的實際毫克數(shù)， mg；
S——印樣面積， cm2；
V1——進(jìn)樣量，mL；
V2——輸液瓶容量，mL。
8 結(jié)果
以各溶劑兩次以上測定值的算術(shù)平均值之總和來表示該樣品的裝等）
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